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我们是一家提供 全方位服务的医药研发CRO公司， 我们始终致力于为客户提供优质的服务，为员工创造良好的工作环境。

我们致力于成为您首选的研发外包团队，我们始终致力于提供优质的服务与技术，帮助客户不断改良他们的产品。

品质： 我们追求卓越的品质，并用实际行动去确保我们的品质。

诚信： 诚实、可靠，我们对言行负责，为客户、公司和社会做正确的抉择。

尊重： 我们的团队互相尊重，我们尊重客户，尊重周围的人，促进多元文化。

合作： 起努力实现共同的目标是我们成功的基石；寻求输入，善于聆听，灵活响应。

李松博士于 2001 年创立了方达医药，其雄心是建立一个以客户为中心的组织，以帮助解决最复杂的药物开发挑战。在加入方达制药之前，李博士曾在 Great Valley Pharmaceuticals 和 Wyeth 担任管理职务。在此期间，他领导了许多与医药产品开发相关的项目。

李博士撰写了超过 15 篇科学出版物，涵盖广泛的主题，包括手性分离、药物-蛋白质相互作用、药代动力学和分析化学。重要的是，李博士获得了无数奖项，最近一次是获得费城资本和技术联盟的医疗保健 CEO 奖、安永年度企业家奖、宾夕法尼亚州欢迎协会的“实现美国梦”奖，以及AABDC 颁发的杰出 50 位亚裔商业奖。

李博士拥有麦吉尔大学分析化学哲学博士学位和中国郑州大学化学理学学士学位。

高峻先生任方达医药亚太区总裁。高先生在领导私募和公开上市方面拥有超过26年的经验，包括：财务、审计、投资、项目管理、综合管理、IPO。

2018年至2022年，高先生担任方达董事会成员。高先生的董事会管理水平和执行领导能力在亚太及其他地区的CRO和生物技术行业得到了广泛认可。

在被任命为亚太区总裁之前，高先生自2021年9月担任上海多宁生物科技有限公司执行董事兼首席财务官。2016年11月至2021年9月，高先生于在杭州泰格医药科技股份有限公司担任董事会秘书、副总经理兼首席财务官。此前及直至2016年10月，高先生曾担任上海智臻智能网络科技股份有限公司的财务总监兼董事会秘书。2011年5月至2015年12月，他担任麦王环境技术有限公司首席财务官兼董事会秘书。

在此之前，高先生于沪港联合控股有限公司、City North Infrastructure Pty Ltd.、力拓集团及Felix Resources Ltd担任多个职位。2001年5月至2007年6月，他在Foster Wheeler AG担任多个不同职位，包括中国区财务经理、合规总监及亚洲区项目管控总监。此前，他曾在普华永道商务咨询（上海）有限公司任职。

高先生获中国上海财经大学国际会计专业学士学位。其为中国注册会计师、国际认可的注册内部审计师、英国特许管理会计师公会会员、国际执业专业会计师公会会员（美国及英国）及英国特许公认会计师公会资深会员。

房博士拥有超过20年的药品和农用化学品研发经验。在加入方达之前，曾先后在巴斯夫农业担任环境命运与代谢研究员（2000-2004）。在美国默沙东（2004-2006）和阿斯利康（2006-2010）从事和领导生物分析的研究。在康龙化成担任执行总监、负责DMPK 及临床前生物分析，制剂分析，和样品管理部门（2010-2014），在美国科迪华 (Corteva) 农业科技公司担任环境命运和代谢首席研究员（2014-2020）。

房博士在开展药物ADME/PK/TK、农药环境命运和代谢研究有丰富的经验，包括药代与生物分析，农药环境命运与代谢，以及农药注册的法规科学。熟悉SOP和GXP（FDA、NMPA、OECD、EPA）；在项目管理和解决复杂的技术难题方面久经考验。他于1999年毕业于美国Delaware大学，获植物与土壤科学博士学位， 于2020年一月份加入方达。

杜英华博士在药物发现和开发领域有超过20年的行业经验，特别是在生物代谢和生物分析领域（包括符合GLP规范，GCP临床样品分析）有丰富的实践经验。曾领导并充分参与IND申请在生物分析， DMPK领域的两项候选药物研究，其中Sustiva （HIV药物）成功提交IND和NDA报告，以及Pfizer的抗癌药Sutent·索坦IND和临床I期和II期的DMPK研究，具有深厚的质谱分析专业知识。加入方达前，杜英华博士是凯莱谱临床检验公司（Calibra）创始人并担任CSO。
杜英华博士毕业于杨柏翰大学，获得分析化学博士学位（ 1991-1996 ） 。有一项专利(Alicia (Yinghua) Du, “Method of Neonatal Urine Screening for Organic Acid” U.S. Patent, US2010/0126254A1, May 27, 2010, 新生儿尿液中有机酸质谱检测)和50多个刊物和学术会议论文摘要。在两本有关药物分析及毒理书中贡献了数个章节。教过多次有关生物分析的短期课程，特别是在中国质谱大会和在美国ASMS质谱用户会议上。杜博士是CBF（中国生物分析论坛）组建成员之一，并领导及参与了在北京、上海和南京成功的举办了数年年会。

何文杰博士负责方达中国CMC（化学、生产和控制）服务业务，包括制剂开发分析服务、GLP临床前毒理研究试验样品和GMP临床试验样品生产。何博士拥有超过20年的医药和生物技术行业经验。在加入方达前，何博士曾担任Kashiv制药公司的高级副总以及TEVA/Barr制药公司的总监裁职位，领导团队完成仿制药、505(b)(2) 、新药（NDA）研发、申报与注册。研发产品包括口服制剂、外用制剂、无菌注射制剂和眼科制剂。

何博士在爱荷华州立大学获得分析化学博士学位，随后在亚利桑那大学进行博士后研究。 他拥有香港中文大学的化学学士学位。

马博士从事新药研发20余年。 2004年3月起，在美国弗吉尼亚大学化学系从事抗癌药物机制和新药研发工作。 熟悉中国、美国和欧洲的GLP法规和药品管理法规。 在大分子生物分析领域具有丰富的经验，特别是在细胞水平的中性抗体和生物标志物的方法开发和验证方面，具有先进的实验室运营管理和业务开发经验。

加入方达之前，马博士曾就职于 QPS、Covance、药明康德、PPD。在药明康德和 PPD任职期间负责 LC/MS 与大分子生物分析团队的运营与管理，曾为三家公司在中美两地筹建GLP 规范的生物分析实验室，快速建立生物分析团队并投入运营。

马博士于 2001 年获得北京中医药大学博士学位，分别于 1992，1995 年获得黑龙江中医药大学学士、硕士学位。

作为一名在药物化学和有机合成领域拥有超过15年经验的专业人士，黄耀东博士为药物研究和开发领域带来了丰富的专业知识。 他在Acme Biopharma工作了8年，最近在担任不同的领导职位后回到了这家公司。 在他的职业生涯中，黄博士曾担任重要的领导职务，使他能够在有机化学研究的各个方面表现出全面的熟练程度，并帮助公司实现重要的里程碑。 值得注意的是，作为Ocgene Biotech的化学执行副总裁，他领导建立了一个尖端的研发中心，展示了他在现场开发方面的熟练程度。 这涉及到管理一支由350多名专业人员组成的团队，包括研发、积木生产、质量控制等，并促进了业务的显著增长。 此前，他在Synthesis Med Chem, Inc.担任化学副总裁，领导了一个250多名成员的团队，并监督了各种研发项目。 这包括管理药物和加工FTE项目，定制合成项目，以及与外部合作伙伴协调IND项目。 在此之前，作为上海Acme Biopharma, Inc.的高级化学总监，黄博士指导多个化学部门，监督一个由100多名化学家组成的团队，并实施各种培训计划。 他的职责包括对全职等效(FTE)和按服务收费(FFS)项目的战略监督，同时还管理分析团队，以确保严格的质量控制措施。 他的职业生涯开始于加利福尼亚州帕洛阿尔托的Acme Bioscience，使他能够管理药物化学团队并领导各种药物靶点的开创性研究。 黄博士将强大的科学知识与在整个行业中获得的有效领导技能相结合。 他致力于指导ACME生物制药实现实质性的业务增长并促进进步。

拥有10多年的新药研发经验，加入方达之前，在泰格医药项目管理部任项目总监并从事新药临床项目管理及团队管理工作。涉及的治疗领域包括肿瘤，内分泌，心血管，消化，风湿免疫等I期~III期临床，及多项体外诊断试剂的项目管理。熟悉GCP，ICH GCP，带领团队多次准备并顺利通过CFDI的现场核查，主持了多项新药的III期注册临床并成功上市。

中国人民大学EMBA。本科毕业于华北煤炭医学院。2008~2010年间在英国Southerncross healthcare 护理集团工作和学习。

从事药物研发相关毒理学研究近10年，精通基础科学和转化医学，熟悉多国GLP法规、动物福利法规及毒理评价指导原则。在项目管理及临床前试验分析及设计方面深受客户信任及认可。是美国毒理学资格认证委员会认证毒理学家(DABT)。

陈莲博士在美国从事生物分析和 DMPK 方面的研究十余年，拥有先进的 CRO 实验室运营、科学管理和业务拓展方面的经验，是 GLP 相关法规方面的专家。在小分子、代谢物、制剂样品、生物标记物、多肽、抗体偶联药物和寡核苷酸的液相色谱质谱方法开发验证方面拥有丰富的经验，在国外著名杂志发表论文和报告 10 余篇。加入方达之前，陈博士曾担任美国 Charles River 公司生物分析部总监，CMIC 公司生物分析副总监等职务。

陈博士本科毕业于武汉大学，获得医学学士学位； 博士毕业于美国伊利诺伊大学药学院，获得生药学博士学位。

李银玲博士在美国从事生物分析研究十余年，熟悉 GLP环境和药物管理相关法规科学。李博士在大分子生物分析特别是 ADA/Nab 方法建立、验证、样品分析项目管理方面有着丰富的经验。李博士在优化项目管理和执行复杂方法方面具有独特优势，擅长在有限时间提供高质量服务而深受客户认可。 加入方达之前，李博士先后就职于 QPS、 武田制药 (美国)、 BioAgilytix、以及安进公司。期间负责了大分子生物分析方法建立与验证、临床样品分析项目管理、大分子生物分析实验室建立、新兴技术研发与使用以及团队建立与优化。

李博士获得北京大学物理化学博士学位，获得中科院物理化学研究所有机化学硕士学位。

石榴女士，合研生物创始人之一。在药物研发早期活性筛选方面积累了丰富的经验，专注于GPCR、核受体、酶学等药物研发靶点相关的各种体外筛选体系的开发验证工作及高通量筛选。曾带领团队承担多个辉瑞，礼来，强生的高通量筛选及SAR项目。创建合研前曾就职于辉源生物和武汉盛世华康医药科技有限公司。

石榴女士毕业于中国科学院北京基因组研究所。

具有20年以上制药行业研发与生产的质量体系的工作和管理经验。
曾多次负责和直接参与美国FDA及欧盟cGMP，NMPA及OECD GLP和NMPA及FDA GCP现场核查。先后在爱尔兰Wyeth和Organon公司的质量控制、质量管理和技术验证部门担任管理工作。
2006年回国后加入方达医药中国，成功负责建立及管理方达中国运营过程中的质量体系。
2015年3月再次加入方达团队前，担任强生全球医药研发质量部门亚太区总监，成功支持了在亚太区开展的全球和亚太地区的研发、临床前以及临床项目，有效支持了这些研发新药在全球及亚太区的成功申报

王晨曦先生在生物医药领域多年，在国内外的新药、仿制药等不同研发领域包括临床研发以及实验室业务方面有着深厚的客户合作基础。在销售策略制定、商务谈判、客户开发与维护方面积累了丰富的经验。王晨曦先生曾于2015年至2020年期间就职于方达医药，之后在PPD、华普医药、康德弘翼等CRO公司负责商务拓展、客户开发和管理等相关工作。

王晨曦先生于2014年获得华中大学基础兽医学硕士学历。