快速搜索：

在搜索栏搜索测试项目，例如： XPS、SEM，
新人免单，先测后付

浏览业务：

覆盖材料、生物、环境等全品类测试，XPS/
SEM低至90元， 了解详情

立即注册：

即日注册享受200元优惠，超出部分先测后付

注册了解更多

透射电子显微镜(简称TEM)可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2um的细微结构，这些结构称为亚显微结构或超微结构。

当我们拿到结果之后，往往还需要进行深度处理才能进行 TEM数据分析 。要想放进论文中，美化是必不可少的一步。

那么我们在各类期刊上看到的那些非常“漂亮”的TEM图像是怎么得到的呢?下面教大家用PS进行图像上色。

首先我们打开ps，点击“文件”，打开一个需要进行处理的TEM数据文件。可以利用“裁剪工具”将需要进行上色处理的区域选择出来。然后选择“图像”，“模式”，将图像调整为RGB模式。

点击“图像”，“调整”，“色相/饱和度”，进行相关参数调整。提示：勾选“色相/饱和度”框右下角“着色”及“预览”，可在面板中看见即时效果。点击“确定”。

单色染色到这里就结束啦，是不是很简单！

那么如果一幅图中有多种粒子，需要进行多色染色又应该怎么操作呢？

接下来让我们回到第一步，再次打开原图。确认图像模式是RGB模式，这里需要用到“套索工具”！手抖的小伙伴一定要稳一点，我们争取一次成功！

点击“套索工具”，按住鼠标左键，在图像上进行框选，直到套索首尾相连松开鼠标，软件将框选出需要处理的区域。

没有框选好涂色区域也没关系！我们可以使用“画笔工具”对未选择的区域进行选择。首先选择“快速蒙版编辑模式”（界面右下角），使用“画笔”进行调整。

【审慎阅读】 您在点击登陆前，应当认真阅读以下协议。 请您务必审慎阅读、充分理解协议中相关条款内容，其中包括：

1、与您约定免除或限制责任的条款；

2、与您约定法律适用和管辖的条款；

3、其他以粗体下划线标识的重要条款。

如您对协议有任何疑问，可向平台客服咨询。

【特别提示】 当您按照登陆页面提示填写信息、阅读并同意协议且登陆后，即表示您已充分阅读、理解并接受协议的全部内容。如您在接受服务时与科学指南针平台发生争议，适用《科学指南针服务协议》处理。
阅读协议的过程中，如果您不同意相关协议或其中任何条款约定，请您立即停止使用科学指南针的相关服务。 《科学指南针服务协议》 《科学指南针售后协议》 《隐私权政策》