CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 已完成
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性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0
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3年前
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...VEGF) 治疗、抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的
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性结直肠癌 (mCRC) 患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-FTDTPI-T-BE01
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1年前
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...皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或
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性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在...
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3年前
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...皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或
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性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在...
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...募完成 用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或
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性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 克唑替尼胶囊空腹生物等效性试验 中国健康受试者在空腹状态下单次口...
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9月前
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...募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的
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性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两...
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...疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;3）不可切除的，
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性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两序列...
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...体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在
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性乳腺癌受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、交叉生物等效性试验 YDPLD191016；V1.0版本
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...定片 进行中-尚未招募 拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基
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酶（ALT）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 拉米夫定片健康人体生物等效性试验 天津中医...
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...胞淋巴瘤， 晚期实体瘤 ，非小细胞肺癌，小细胞肺癌 ，
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性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联...
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在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法dato-dxd疗效
一项在晚期或转移性ros1阳性nsclc和其他实体瘤患者中评价taletrectinib的疗效
了解帕唑帕尼加艾贝司他对晚期或转移性肾细胞癌的疗效
宫颈癌 转移 含铂 贝伐珠单抗
