前列腺癌晚期，还能坚持多久？
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我父亲在2016年的时候突然消瘦，发现胯骨那里疼痛难忍，晚上还尿频尿急，一晚上要尿十几次，去县医院做了一下胯骨部位的ct，第一次结果出来以后，医生仔细看了一下，又让做了好几次ct,而且他们主任后来也过来仔细看了看片子，最后无奈的跟我们说成骨性改变，这病不好说，让我们去肿瘤医院检查一下，那晚，全家人都感觉天要塌了，我更是一晚上没睡觉，第二天带着侥幸的心理（医生误诊），全家人带着父亲去了市肿瘤医院（铁路医院）做了一次全面检查，包括强化ct.核磁共振，b超，血液检查，核素骨扫，psa测试，前列腺穿刺，结果出来后，泌尿科主任下了结论，前列腺癌晚期，全身多发骨转，双肺转移，脑转移，穿刺结果，10分，最高分。即恶性程度最高的前癌。因为已经转移，主任告诉我们，没有办法手术了，我听过这个消息，先是震惊，然后感觉老想哭，好不容易调节了一下情绪，问该怎么治疗，主任告诉我，这个前癌跟别的癌不同，控制住雄性激素，前癌可以迅速好转，有的人可以二三年靠控制雄性激素活下来，听到这些信息，我的心里才稍微有了些希望，于是开始了后面一系列的治疗。2016年8月在铁路医院确诊为前列腺，psa为大于150，打了3个月亮丙瑞林和吃了康士德以后，指标迅速下降到1，但是在第4个月以后前列腺癌指标psa又迅速上升，医生让加倍服用康士德一个月，指标翻倍。换成氟他胺一个月，指标继续翻倍，医生判断为内分泌耐药，而且由于内分泌治疗短暂，医生判断父亲前癌恶化严重，后续治疗效果有限，且由于年龄已经76岁了，不适合做化疗，推荐使用阿比特龙或者恩杂鲁胺，国产的就不说了，一盒38000元一个月，买不起。就用了印度的阿比特龙，效果不错，用了8个月，耐药，至此治疗一共12个月，一年。2017年9月份开始，接受多西他赛化疗，效果也很明显，经过9个月的多西他赛化疗，耐药，然后开始多西他赛联合卡泊化疗，联合化疗三个月，指标继续得到控制。这些艰难的治疗，副作用巨大。我的父亲都承受了下来，但是从第一次化疗以后，父亲的双肺出现了间质性肺炎，即亚癌，肺纤维化。医生说这下子麻烦了，很可能你父亲会倒在肺病上，后来果然如此，再经过13次化疗以后，父亲已经到了肺纤维化末期，2018年10月4日，父亲开始呼吸困难，手指变紫，当时我在厂里值夜班，听到母亲打来的电话，一路狂奔，直接跳出厂墙开车回家紧急送父亲往医院治疗，到了11月，父亲感觉他再也治不好了，遂一再要求回家，并且要求剃光头发，全家人心情非常低落。在最后的一个月里，父亲插着氧气非常痛苦，因为长时间吸氧，鼻孔结满了血痂，只能把氧气塞到嘴里吸，吸一会儿又难受的不行，又放到鼻子那，就这样反反复复。在2018年12月2日，极度虚弱的父亲开始出现濒死吼声（人因为虚弱无法正常吞咽唾液，导致唾液在喉咙堵住发出声音）父亲那天把他的手机交给了我的妈妈，让她用，然后用尽了最后一点力气颤抖的跟我说，照顾好你妈，之后陷入昏迷。在半夜4点多，我突然醒来，心里感觉很不安，接着就听到哥哥叫我，父亲不行了，去世。死于肺纤维化引起的心脏和多器官衰竭。父亲生前给了我一个小袋子，让我送给我女儿，里边有：铁质圆规，子弹头圆珠笔，一支钢笔，一枚圆形的不知道是什么的小玩意儿。我父亲从发现前癌到去世，总共两年半。前列腺癌大部分人经过内分泌治疗都可以迅速好转，这个时间段差不多是两年左右耐药，有少部分患者一年内耐药(评分高于8分)，接下来就是阿比特龙和化疗，恩杂鲁胺国内没有，国外价格昂贵，阿比特龙现在进了医保，不过还是很贵。多西他赛化疗耐药以后，还可以使用顺铂或者卡铂联合化疗，还能继续管用。国外是使用卡巴他赛，目前中国没有。靶向药这块儿，只有奥拉帕尼对一部分有遗传基因突变的患者管用，而且效果不错。总之，前癌相对于其他癌来说，治疗手段也挺多的，大家要对战胜前列腺癌保持信心
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爸爸在2017的夏天去医院查出来psa60
他还没当回事，穿刺结果是9分
他还是很乐观。
手术大概有5.6个小时，医生说晚期清扫不干净，我第一次看到血淋淋的前列腺是这个样子。
他依然乐观。
然后内分泌治疗，一年半耐药
上阿比特龙，半年耐药
2019.2骨转
开始化疗，多西他赛8次，结果无效
基因检测，报告说顺铂可能敏感
于是上顺铂，化疗了四次后，某一天忽然腰疼难忍，检查下来病理性骨折…化疗无效，终止。
医生遗憾的说没有其他治疗方法了
爸爸当时只能坐轮椅了
他还是比较乐观
后来回家了，找了偏方给他试，结果依然无效。想着在家什么药也没有吃，信念就没有了。于是去群力给他配中药，大家都知道群力是专门看癌症的草药房很有名，可医生说太晚了。我回家告诉老爸医生说好好吃药会好起来的。爸妈都挺开心，我两个一起骗了。
可是慢慢的，记得最后一次化疗是2019.11，明明还是整个病房胃口最好的，糖醋小排，小杨生煎，什么都吃，也没有呕吐症状。(爸爸化疗从来都不吐，所以我想是不是不吐说明没效果呢？) 2019.12还能吃包子，馄饨，但是胃口很差了。2019.元旦的时候还能吃几个馄饨，慢慢的从粥加肉松到白粥，从半碗白粥到半勺白粥，也就是现在2019.2.1 吃什么都会吐，喝水也会吐，从吐白泡沫到现在吐很粘稠像鼻涕一样的粘液，偶尔也会吐黄绿色的水。吃粥会吐，喝水也会吐，吃药还是吐。最近咳嗽很厉害，外加永远吐不完的痰。我想癌细胞不仅扩散到了胃，也到了肺。
最近在迷迷糊糊昏睡和迷迷糊糊醒着之间徘徊。有时候清醒有时候说着我听不懂的胡话。
老爸现在已经不能走路了，上厕所一开始还能在我和我妈的帮助下去洗手间，可是最近两次都是由于没力气慢慢摔在了厨房的地上，所以明天我一定要去顺丰营业点把马桶椅拿回家。希望老爸还能用，别像轮椅一样买回家了他用不上了。老爸176 以前148斤，现在皮包骨头，100都不知道有没有了。
最近老爸一直说自己快走了快走了，我从过年前每天在单位痛哭，到现在反而不太流泪。心理上的变化很大，从之前不能接受他离开，到现在甚至希望他快点解脱。
比较痛苦，呕吐，胃疼，骨头痛。
曲马多和泰勒宁都在吃，吗啡我也配来了，还没给他吃过。我怕后期万一吗啡耐药了…虽然我觉得他都不一定能撑到吃吗啡的那天。
客观的说，我觉得我爸撑不了很久了，最后的日子，说句不好听的话感谢因为疫情多放的十天假，可以再最后陪着老爸。
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