添加链接
link管理
链接快照平台
  • 输入网页链接,自动生成快照
  • 标签化管理网页链接

发布时间:2021-06-28 浏览次数: 4607

基本信息

职称: 教授、博士生导师

电子邮箱: [email protected]

办公地点: 复旦大学生命科学学院 E601-6

办公电话: 021-31246783

实验室网址: http://www.gdg-fudan.org/


个人简介

张锋,复旦大学附属妇产科医院、生殖与发育研究院教授、博士生导师。上海市女性生殖内分泌相关疾病重点实验室副主任。复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室双聘 PI 。获得国家杰出青年科学基金。任中国遗传学会青年委员会副主任委员、中国优生科学协会基因诊断学分会常务委员。


研究方向

张锋教授课题组一直致力于人类基因组拷贝数变异( Copy Number Variation, CNV )及其致出生缺陷、不孕不育等疾病的基础和转化研究。已在 New England Journal of Medicine, Nature Genetics, AJHG 等高影响力期刊上发表 SCI 论文和综述 72 篇,累计被引用 2942 次。


获奖情况

第十五届中国青年科技奖, 2019

教育部高等学校自然科学一等奖(第一完成人), 2018

•“ 转化医学奖励计划”转化医学创新奖, 2018

药明康德生命化学杰出成就奖, 2015

盖茨基金会“大挑战 2015· 青年科学家”, 2015


代表性论文和论著

1. Wu N*, Ming X*, Xiao J*, Wu Z*, Chen X*, Shinawi M, Shen Y, Yu G, Liu J, Xie H, Gucev ZS, Liu S, Yang N, Al-Kateb H, Chen J, Zhang J, Hauser N, Zhang T, Tasic V, Liu P, Su X, Pan X, Liu C, Wang L, Shen J, Shen J, Chen Y, Zhang T, Zhang J, Choy KW, Wang J, Wang Q, Li S, Zhou W, Guo J, Wang Y, Zhang C, Zhao H, An Y, Zhao Y, Wang J, Liu Z, Zuo Y, Tian Y, Weng X, Sutton VR, Wang H, Ming Y, Kulkarni S, Zhong TP, Giampietro PF, Dunwoodie SL, Cheung SW, Zhang X, Jin L, Lupski JR, Qiu G#, Zhang F # (2015) TBX6 Null Variants and a Common Hypomorphic Allele in Congenital Scoliosis. New England Journal of Medicine 372:341-350.

2.Chen L, Zhou W, Zhang C, Lupski JR, Jin L, Zhang F # (2015) CNV instability associated with DNA replication dynamics: evidence for replicative mechanisms in CNV mutagenesis. Human Molecular Genetics 24(6):1574-1583.

3.Sun Z, Liu P, Jia X, Withers MA, Jin L, Lupski JR, Zhang F # (2013) Replicative mechanisms of CNV formation preferentially occur as intrachromosomal events: evidence from Potocki-Lupski duplication syndrome. Human Molecular Genetics 22(4):749-756.

4. Zhang F , Gu W, Hurles ME, Lupski JR (2009) Copy number variation in human health, disease, and evolution. Annual Review of Genomics and Human Genetics 10:451-481.

5. Zhang F , Khajavi M, Connolly AM, Towne CF, Batish SD, Lupski JR (2009) The DNA replication FoSTeS/MMBIR mechanism can generate human genomic, genic, and exonic complex rearrangements. Nature Genetics 41(7):849-853.