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Abstract
细胞谱系追踪系统已在发育生物学研究中主要使用。利用Cre重组酶的允许记者在特定细胞系和所有后代的活化。在这里,我们使用的细胞谱系追踪技术来证明软骨细胞长骨以及使用2种酶
Cre,COL10A1 Cre重组
和
聚蛋白多糖-Cre重组
ERT2(
此Agg-Cre重组
ERT2)
的下颌骨髁发育过程中直接转变成成骨细胞和骨细胞,越过与
ROSA26
tdTomato。
无论Col10和蛋白聚糖被公认的标记物软骨细胞。
在此基础上,我们开发了一种新方法,细胞谱系通过分析细胞特异性标志物的表达在用荧光免疫-以限定细胞的命运一起跟踪。 RUNX2(对于早期骨细胞的标记)和牙本质基质蛋白1(DMP1;对于晚期骨细胞的标记)为用于鉴定软骨衍生骨细胞和它们的分化状态。这种组合不仅拓宽细胞谱系追踪中的应用,而且还简化了化合物的小鼠的产生。更重要的是,亲本细胞的后代的数量,位置和分化状态同时显示,提供比细胞谱系单独跟踪的详细信息。总之,细胞谱系追踪技术和免疫荧光共应用是用于
体内
研究细胞生物学的有力工具。
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